El producto, Boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tirosina cas 47689-67-8 de alta calidad, es un compuesto químico con un número CAS 47689 - 67 - 8 específico. El número CAS sirve como identificador único para este producto químico en la comunidad científica e industrial, garantizando una referencia y trazabilidad precisas.
Pertenece a la clase de los derivados de la tirosina. El grupo "boc" significa terc-butiloxicarbonilo, que se utiliza a menudo como grupo protector en síntesis orgánica. El "O-(2 - bromo - cbz)" indica la presencia de un grupo benciloxicarbonilo sustituido por bromo unido al átomo de oxígeno de la molécula de tirosina. Estos grupos protectores desempeñan un papel crucial en el control de la reactividad de los grupos amino e hidroxilo durante las reacciones químicas.
En términos de calidad, el producto se anuncia como de alta calidad, lo que implica que tiene un alto nivel de pureza. La alta pureza es esencial en muchos procesos de síntesis química, ya que las impurezas pueden interferir en los mecanismos de reacción, reducir el rendimiento y dar lugar a productos secundarios no deseados.
Otro aspecto importante es el precio. Se afirma que el producto se ofrece al mejor precio, lo que constituye un factor atractivo para los clientes en el competitivo mercado químico. Esto permite a las instituciones de investigación, empresas farmacéuticas y plantas de fabricación de productos químicos obtener las materias primas necesarias a un precio rentable.
La boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad se utiliza ampliamente en síntesis orgánica, especialmente en síntesis de péptidos. Los péptidos son cadenas cortas de aminoácidos que desempeñan funciones vitales en procesos biológicos como la señalización celular, la respuesta inmunitaria y la regulación enzimática. El derivado de tirosina protegido puede incorporarse a secuencias peptídicas, y los grupos protectores pueden eliminarse selectivamente en las etapas adecuadas de la síntesis para garantizar la correcta formación del enlace peptídico.
En el campo de la investigación farmacéutica, puede utilizarse como bloque de construcción para la síntesis de posibles fármacos candidatos. La estructura química específica de la boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina puede conferir actividades biológicas únicas a las moléculas farmacológicas finales. Por ejemplo, el átomo de bromo puede aumentar la afinidad de unión del fármaco a su receptor diana, mientras que los grupos protectores pueden utilizarse para modificar las propiedades farmacocinéticas del compuesto.
También tiene aplicaciones en el estudio de las interacciones proteína-proteína. Utilizando este derivado de la tirosina, los investigadores pueden introducir modificaciones específicas en las proteínas, lo que puede ayudar a comprender cómo interactúan entre sí y con otras biomoléculas.
Al manipular boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad, es importante seguir protocolos de seguridad estrictos. Utilice equipo de protección personal adecuado, como guantes, gafas de seguridad y bata de laboratorio. El compuesto debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de fuentes de calor.
En un laboratorio, antes de utilizar el producto, se recomienda comprobar su pureza mediante métodos analíticos como la cromatografía líquida de alta resolución (CLAR) o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Esto garantiza que el compuesto cumple las normas de calidad requeridas para la aplicación prevista.
Durante el proceso de síntesis, los grupos protectores del derivado de tirosina deben eliminarse en el momento adecuado. La eliminación del grupo boc puede lograrse utilizando un ácido, mientras que la eliminación del grupo cbz puede llevarse a cabo mediante hidrogenólisis. Las condiciones de reacción, incluida la elección de los reactivos, la temperatura y el tiempo de reacción, deben optimizarse cuidadosamente en función de la ruta de síntesis específica.
Caso práctico 1: Síntesis de péptidos en un laboratorio de investigación
Un grupo de investigación estaba trabajando en la síntesis de un péptido bioactivo. Utilizaron boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad como uno de los componentes básicos. El equipo de investigación incorporó primero el derivado protegido de la tirosina a la cadena peptídica en crecimiento mediante técnicas estándar de síntesis peptídica en fase sólida. Una vez completado el ensamblaje de la cadena peptídica, eliminaron paso a paso los grupos protectores boc y cbz. El producto peptídico final se purificó mediante HPLC y se comprobó su actividad biológica. Los resultados mostraron que el péptido tenía una alta afinidad de unión a su receptor diana, lo que indica el éxito del uso del derivado de tirosina en la síntesis.
Caso práctico 2: Desarrollo farmacéutico en una empresa
Una empresa farmacéutica estaba desarrollando un nuevo fármaco para el tratamiento de cierta enfermedad. Utilizaron boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina como intermediario clave en la síntesis del fármaco candidato. Controlando cuidadosamente las condiciones de reacción y el orden de eliminación del grupo protector, pudieron sintetizar la molécula del fármaco
Este es William, CEO de Zhishang Chemical Co., Ltd.
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