Guía del usuario de N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina (CAS 37595-74-7)
1. Información sobre el producto
Nombre químico: N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina
Número CAS: 37595-74-7
Fórmula molecular: C₈H₅F₆NO₄S₂
Peso molecular: 369,25 g/mol
Apariencia: Polvo cristalino entre blanco y blanquecino
Pureza: ≥98% (HPLC)
Almacenamiento: Conservar en lugar fresco y seco a 2-8°C bajo atmósfera inerte.
2. Aplicaciones
La N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina es un producto de alto rendimiento. reactivo de trifluorometilación electrofílica ampliamente utilizado en:
- Síntesis orgánica para la introducción de grupos trifluorometilo en compuestos aromáticos y heteroaromáticos.
- Productos farmacéuticos intermedios para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
- Producción de agroquímicos para mejorar la estabilidad y bioactividad de los compuestos.
- Ciencia avanzada de materiales para la investigación de polímeros fluorados.
3. Directrices de uso
Precauciones de seguridad
- Llevar EPI: guantes, gafas y bata de laboratorio.
- Manipular bajo nitrógeno/argón en una campana extractora.
Configuración típica de una reacción
- Disolver el sustrato (1 equiv) en diclorometano (DCM) anhidro.
- Añadir N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina (1,2 equiv) a 0°C.
- Remover a temperatura ambiente durante 6-12 horas.
- Enfriar con agua helada y extraer con DCM.
- Purificar mediante cromatografía en columna (hexano:acetato de etilo = 4:1).
4. 4. Casos prácticos
Caso 1: Trifluorometilación de derivados del indol
Reacción: Indol + N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina → 3-Trifluorometilindol
Condiciones: DCM, 25°C, 8 horas
Rendimiento: 82%
Ventaja clave: Regioselectividad superior a la del reactivo de Umemoto.
Caso 2: Síntesis de intermedios farmacéuticos
Utilizado en la trifluorometilación en el paso final de un precursor de inhibidor COX-2, consiguiendo un rendimiento de 78% con una pureza HPLC de 99,5%.
5. Contacto
Para consultas técnicas o pedidos al por mayor:
Correo electrónico: info@vivalr.com
Teléfono: (86) 15866781826