{"id":10920,"date":"2025-03-07T12:17:17","date_gmt":"2025-03-07T12:17:17","guid":{"rendered":"https:\/\/vivalr.com\/product\/10920.html"},"modified":"2025-03-07T12:42:08","modified_gmt":"2025-03-07T12:42:08","slug":"high-quality-boc-o-2-bromo-cbz-l-tyrosine-cas-47689-67-8-with-best-price","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/vivalr.com\/es\/product\/10920.html","title":{"rendered":"Alta Calidad boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tirosina cas 47689-67-8 Con Mejor Precio"},"content":{"rendered":"

Gu\u00eda del usuario de alta calidad boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tirosina cas 47689-67-8 con el mejor precio<\/h1>\n
    \n
  1. Informaci\u00f3n b\u00e1sica y par\u00e1metros<\/a><\/li>\n
  2. Usos del producto<\/a><\/li>\n
  3. C\u00f3mo utilizar el producto<\/a><\/li>\n
  4. Casos pr\u00e1cticos<\/a><\/li>\n
  5. Informaci\u00f3n de contacto<\/a><\/li>\n<\/ol>\n

    Informaci\u00f3n b\u00e1sica y par\u00e1metros<\/h2>\n

    El producto, Boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tirosina cas 47689-67-8 de alta calidad, es un compuesto qu\u00edmico con un n\u00famero CAS 47689 - 67 - 8 espec\u00edfico. El n\u00famero CAS sirve como identificador \u00fanico para este producto qu\u00edmico en la comunidad cient\u00edfica e industrial, garantizando una referencia y trazabilidad precisas.<\/p>\n

    Pertenece a la clase de los derivados de la tirosina. El grupo \"boc\" significa terc-butiloxicarbonilo, que se utiliza a menudo como grupo protector en s\u00edntesis org\u00e1nica. El \"O-(2 - bromo - cbz)\" indica la presencia de un grupo benciloxicarbonilo sustituido por bromo unido al \u00e1tomo de ox\u00edgeno de la mol\u00e9cula de tirosina. Estos grupos protectores desempe\u00f1an un papel crucial en el control de la reactividad de los grupos amino e hidroxilo durante las reacciones qu\u00edmicas.<\/p>\n

    En t\u00e9rminos de calidad, el producto se anuncia como de alta calidad, lo que implica que tiene un alto nivel de pureza. La alta pureza es esencial en muchos procesos de s\u00edntesis qu\u00edmica, ya que las impurezas pueden interferir en los mecanismos de reacci\u00f3n, reducir el rendimiento y dar lugar a productos secundarios no deseados.<\/p>\n

    Otro aspecto importante es el precio. Se afirma que el producto se ofrece al mejor precio, lo que constituye un factor atractivo para los clientes en el competitivo mercado qu\u00edmico. Esto permite a las instituciones de investigaci\u00f3n, empresas farmac\u00e9uticas y plantas de fabricaci\u00f3n de productos qu\u00edmicos obtener las materias primas necesarias a un precio rentable.<\/p>\n

    Usos del producto<\/h2>\n

    La boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad se utiliza ampliamente en s\u00edntesis org\u00e1nica, especialmente en s\u00edntesis de p\u00e9ptidos. Los p\u00e9ptidos son cadenas cortas de amino\u00e1cidos que desempe\u00f1an funciones vitales en procesos biol\u00f3gicos como la se\u00f1alizaci\u00f3n celular, la respuesta inmunitaria y la regulaci\u00f3n enzim\u00e1tica. El derivado de tirosina protegido puede incorporarse a secuencias pept\u00eddicas, y los grupos protectores pueden eliminarse selectivamente en las etapas adecuadas de la s\u00edntesis para garantizar la correcta formaci\u00f3n del enlace pept\u00eddico.<\/p>\n

    En el campo de la investigaci\u00f3n farmac\u00e9utica, puede utilizarse como bloque de construcci\u00f3n para la s\u00edntesis de posibles f\u00e1rmacos candidatos. La estructura qu\u00edmica espec\u00edfica de la boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina puede conferir actividades biol\u00f3gicas \u00fanicas a las mol\u00e9culas farmacol\u00f3gicas finales. Por ejemplo, el \u00e1tomo de bromo puede aumentar la afinidad de uni\u00f3n del f\u00e1rmaco a su receptor diana, mientras que los grupos protectores pueden utilizarse para modificar las propiedades farmacocin\u00e9ticas del compuesto.<\/p>\n

    Tambi\u00e9n tiene aplicaciones en el estudio de las interacciones prote\u00edna-prote\u00edna. Utilizando este derivado de la tirosina, los investigadores pueden introducir modificaciones espec\u00edficas en las prote\u00ednas, lo que puede ayudar a comprender c\u00f3mo interact\u00faan entre s\u00ed y con otras biomol\u00e9culas.<\/p>\n

    C\u00f3mo utilizar el producto<\/h2>\n

    Al manipular boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad, es importante seguir protocolos de seguridad estrictos. Utilice equipo de protecci\u00f3n personal adecuado, como guantes, gafas de seguridad y bata de laboratorio. El compuesto debe almacenarse en un lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa y de fuentes de calor.<\/p>\n

    En un laboratorio, antes de utilizar el producto, se recomienda comprobar su pureza mediante m\u00e9todos anal\u00edticos como la cromatograf\u00eda l\u00edquida de alta resoluci\u00f3n (CLAR) o la espectroscopia de resonancia magn\u00e9tica nuclear (RMN). Esto garantiza que el compuesto cumple las normas de calidad requeridas para la aplicaci\u00f3n prevista.<\/p>\n

    Durante el proceso de s\u00edntesis, los grupos protectores del derivado de tirosina deben eliminarse en el momento adecuado. La eliminaci\u00f3n del grupo boc puede lograrse utilizando un \u00e1cido, mientras que la eliminaci\u00f3n del grupo cbz puede llevarse a cabo mediante hidrogen\u00f3lisis. Las condiciones de reacci\u00f3n, incluida la elecci\u00f3n de los reactivos, la temperatura y el tiempo de reacci\u00f3n, deben optimizarse cuidadosamente en funci\u00f3n de la ruta de s\u00edntesis espec\u00edfica.<\/p>\n

    Casos pr\u00e1cticos<\/h2>\n

    Caso pr\u00e1ctico 1: S\u00edntesis de p\u00e9ptidos en un laboratorio de investigaci\u00f3n<\/p>\n

    Un grupo de investigaci\u00f3n estaba trabajando en la s\u00edntesis de un p\u00e9ptido bioactivo. Utilizaron boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina de alta calidad como uno de los componentes b\u00e1sicos. El equipo de investigaci\u00f3n incorpor\u00f3 primero el derivado protegido de la tirosina a la cadena pept\u00eddica en crecimiento mediante t\u00e9cnicas est\u00e1ndar de s\u00edntesis pept\u00eddica en fase s\u00f3lida. Una vez completado el ensamblaje de la cadena pept\u00eddica, eliminaron paso a paso los grupos protectores boc y cbz. El producto pept\u00eddico final se purific\u00f3 mediante HPLC y se comprob\u00f3 su actividad biol\u00f3gica. Los resultados mostraron que el p\u00e9ptido ten\u00eda una alta afinidad de uni\u00f3n a su receptor diana, lo que indica el \u00e9xito del uso del derivado de tirosina en la s\u00edntesis.<\/p>\n

    Caso pr\u00e1ctico 2: Desarrollo farmac\u00e9utico en una empresa<\/p>\n

    Una empresa farmac\u00e9utica estaba desarrollando un nuevo f\u00e1rmaco para el tratamiento de cierta enfermedad. Utilizaron boc - O-(2 - bromo - cbz)-l - tirosina como intermediario clave en la s\u00edntesis del f\u00e1rmaco candidato. Controlando cuidadosamente las condiciones de reacci\u00f3n y el orden de eliminaci\u00f3n del grupo protector, pudieron sintetizar la mol\u00e9cula del f\u00e1rmaco<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    User Guide for High Quality boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tyrosine cas 47689-67-8 With Best Price Basic Information and Parameters Uses of the Product How to Use the Product Use Case Studies Contact Information Basic Information and Parameters The product, High Quality boc-O-(2-bromo-cbz)-l-tyrosine cas 47689-67-8, is a chemical compound with a specific CAS number 47689 - 67 - 8. 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