N-(2-naftil)anilina CAS 135-88-6： Tudo o que você precisa saber sobre este produto químico

Resumo

Este artigo fornece uma visão geral aprofundada da N-(2-naftil)anilina, um composto químico com o número CAS 135-88-6. Investiga as suas propriedades químicas, métodos de síntese, aplicações, considerações de segurança, impacto ambiental e estatuto regulamentar. Ao explorar estes aspectos, o artigo tem como objetivo oferecer uma compreensão abrangente deste produto químico e da sua importância em várias indústrias.

Introdução à N-(2-naftil)anilina

A N-(2-naftil)anilina, também conhecida como 2-naftilanilina, é um composto orgânico que pertence à família das aminas aromáticas. Caracteriza-se por um anel de benzeno substituído por um grupo 2-naftil e um grupo amino. Este composto é amplamente utilizado na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. Neste artigo, vamos explorar os vários aspectos da N-(2-naftil)anilina, incluindo as suas propriedades químicas, síntese, aplicações, segurança, impacto ambiental e estatuto regulamentar.

Propriedades químicas da N-(2-naftil)anilina

A N-(2-naftil)anilina tem uma fórmula molecular de C12H11N e um peso molecular de 169,22 g/mol. Trata-se de um sólido cristalino branco a amarelo pálido, solúvel em solventes orgânicos como o álcool, o éter e a acetona. O composto tem um ponto de fusão de aproximadamente 114-116°C e um ponto de ebulição de cerca de 284°C. É também conhecido pelo seu odor distinto, que é frequentemente descrito como semelhante ao do alcatrão de carvão.

A estrutura química da N-(2-naftil)anilina permite-lhe participar em várias reacções químicas, incluindo a substituição aromática electrofílica, a substituição aromática nucleofílica e as reacções de condensação. Estas propriedades tornam-na um material de partida versátil para a síntese de uma vasta gama de compostos orgânicos.

Síntese da N-(2-naftil)anilina

A síntese da N-(2-naftil)anilina pode ser obtida através de vários métodos, incluindo a reação de Sandmeyer, a reação de Reimer-Tiemann e a redução de compostos nitro de 2-naftil. A reação de Sandmeyer consiste na reação de cloreto de 2-naftil com nitrito de sódio na presença de um catalisador de cobre. A reação de Reimer-Tiemann, por outro lado, envolve a reação de 2-naftilamina com fosgénio. Ambos os métodos produzem N-(2-naftil)anilina como produto primário.

A redução de compostos nitrados de 2-naftilo é outro método comum de síntese da N-(2-naftil)anilina. Este processo envolve a redução de compostos nitrados de 2-naftil utilizando gás hidrogénio ou outros agentes redutores, como o borohidreto de sódio ou o hidreto de alumínio e lítio.

Aplicações da N-(2-naftil)anilina

A N-(2-naftil)anilina é muito utilizada na indústria dos corantes, onde é utilizada como precursor para a síntese de vários corantes, incluindo corantes azóicos e corantes de antraquinona. Estes corantes são utilizados na produção de têxteis, couro e plásticos.

Na indústria farmacêutica, a N-(2-naftil)anilina é utilizada como material de partida para a síntese de medicamentos, incluindo analgésicos, antipiréticos e agentes cardiovasculares. A sua versatilidade em reacções químicas também a torna um intermediário valioso na síntese de outros compostos orgânicos.

Considerações de segurança

A N-(2-naftil)anilina é considerada uma substância perigosa devido ao seu potencial para causar irritação cutânea, reacções alérgicas e problemas respiratórios. É importante manusear este composto com cuidado, utilizando equipamento de proteção individual adequado, como luvas, óculos de proteção e batas de laboratório. Em caso de exposição acidental, deve procurar-se assistência médica imediata.

O composto é também inflamável e deve ser armazenado num local fresco e seco, afastado de materiais incompatíveis. É essencial uma ventilação adequada quando se trabalha com N-(2-naftil)anilina para evitar a acumulação de vapores.

Impacto ambiental

O impacto ambiental da N-(2-naftil)anilina está principalmente associado ao seu potencial de contaminação das fontes de água e do solo. É classificada como um poluente prioritário por algumas agências reguladoras devido à sua persistência no ambiente e ao seu potencial de bioacumulação. A eliminação correta dos resíduos e a regulamentação ambiental são cruciais para minimizar o impacto deste composto nos ecossistemas.

Estatuto regulamentar

A N-(2-naftil)anilina está sujeita a vários regulamentos e normas, consoante o país e a aplicação específica. Em muitas regiões, é classificada como um produto químico perigoso e está sujeita a regulamentos rigorosos de manuseamento, armazenamento e eliminação. A conformidade com estes regulamentos é essencial para as empresas que utilizam ou produzem este composto.

Conclusão

N-(2-naftil)anilina, com o número CAS 135-88-6é um composto orgânico versátil com uma vasta gama de aplicações. As suas propriedades químicas, métodos de síntese e considerações de segurança são cruciais para o seu manuseamento e utilização adequados. Compreender o impacto ambiental e o estatuto regulamentar deste composto é essencial para as empresas e indivíduos envolvidos na sua produção, distribuição e utilização. Ao explorar estes aspectos, este artigo tem como objetivo fornecer uma visão abrangente da N-(2-naftil)anilina, contribuindo para uma melhor compreensão da sua importância em várias indústrias.

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