
Fornecimento de Fábrica Anidrido Trifluoroacético/TFAA com número CAS 407 - 25 - 0 é um produto químico de alta qualidade oferecido a um preço baixo. Sua fórmula química é (CF₃CO)₂O. É um líquido incolor a ligeiramente amarelado com um odor pungente. O peso molecular do TFAA é de aproximadamente 210,03 g/mol. Tem um ponto de ebulição de cerca de 40 - 41°C a 760 mmHg e uma densidade de cerca de 1,489 g/cm³ a 25°C. O TFAA é altamente reativo devido à presença de grupos trifluoroacetilo, o que o torna um reagente valioso na síntese orgânica.
1. Síntese orgânica: O TFAA é amplamente utilizado em química orgânica como agente de acilação. Pode ser utilizado para introduzir grupos trifluoroacetilo em vários compostos orgânicos, o que pode alterar as propriedades físicas e químicas das moléculas originais. Por exemplo, pode ser utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e especialidades químicas.
2. Química de grupos protectores: Na síntese de péptidos, o TFAA pode ser utilizado para remover certos grupos protectores, permitindo a síntese controlada de péptidos com sequências e estruturas específicas.
3. Catalisador em reacções: Pode também atuar como catalisador em algumas reacções orgânicas, promovendo a velocidade de reação e melhorando o rendimento dos produtos desejados.
1. Armazenamento: O TFAA deve ser armazenado num local fresco, seco e bem ventilado. Deve ser mantido afastado de fontes de calor, chamas abertas e substâncias incompatíveis, tais como bases fortes e agentes redutores. O recipiente deve ser hermeticamente fechado para evitar fugas.
2. Manuseamento: Ao manusear o TFAA, deve ser usado equipamento de proteção individual (EPI) adequado, incluindo óculos de segurança, luvas resistentes a produtos químicos e uma bata de laboratório. Deve ser manuseado num exaustor para evitar a inalação dos fumos pungentes.
3. Preparação da reação: Numa reação, o TFAA é normalmente adicionado lentamente à mistura reacional sob condições adequadas de temperatura e agitação. As condições de reação, tais como a temperatura, o tempo de reação e a proporção de reagentes, devem ser cuidadosamente controladas de acordo com os requisitos específicos da reação.
Caso 1: Síntese farmacêutica
Uma empresa farmacêutica estava a sintetizar um novo medicamento anti-inflamatório. Utilizaram o TFAA como agente acilante para introduzir um grupo trifluoroacetilo num composto intermédio. Controlando cuidadosamente as condições de reação, conseguiram obter um rendimento elevado do intermediário desejado. A reação foi realizada num solvente orgânico a uma temperatura de 0 - 5°C durante 2 horas. Após a purificação, o intermediário foi novamente reagido para formar o medicamento final. A utilização de TFAA não só melhorou a eficiência da reação como também aumentou a atividade biológica do medicamento final.
Caso 2: Síntese de péptidos
Num laboratório de síntese de péptidos, o TFAA foi utilizado para remover um grupo protetor específico de um fragmento de péptido. O péptido foi dissolvido num solvente adequado e o TFAA foi adicionado gota a gota sob uma atmosfera de gás inerte. Após um certo tempo de reação, o grupo protetor foi removido com sucesso e o péptido pôde ser acoplado a outros fragmentos para formar uma cadeia peptídica mais longa. A utilização de TFAA neste processo foi crucial para a síntese exacta e eficiente do péptido alvo.
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