A n - iodosuccinimida de alta qualidade com o número CAS 516 - 12 - 1 é um composto químico que ganhou uma atenção significativa em várias indústrias químicas devido às suas propriedades únicas. O produto é conhecido pela sua elevada qualidade, o que significa que tem um elevado grau de pureza e um desempenho consistente. Também tem um preço baixo, o que o torna uma escolha económica para muitos utilizadores.
Quimicamente, a n - iodosuccinimida tem a fórmula molecular C₄H₄INO₂. Aparece como um pó cristalino branco a esbranquiçado. O ponto de fusão deste composto é tipicamente em torno de 200 - 202°C. É moderadamente solúvel em água, mas solúvel em alguns solventes orgânicos, como acetona, clorofórmio e acetato de etila. A densidade da n-iodosuccinimida é de aproximadamente 2,19 g/cm³.
A n - iodosuccinimida tem uma vasta gama de aplicações no domínio da síntese orgânica. É normalmente utilizada como agente de iodação. Em reacções orgânicas, pode introduzir átomos de iodo em várias moléculas orgânicas, o que é crucial para a síntese de muitos intermediários farmacêuticos, agroquímicos e materiais avançados.
Por exemplo, na síntese de compostos heterocíclicos contendo iodo, a n-iodosuccinimida pode reagir com substratos apropriados para formar novas ligações carbono - iodo. Estes heterociclos contendo iodo são frequentemente utilizados no desenvolvimento de novos medicamentos, uma vez que podem ter actividades biológicas únicas.
É também utilizado em algumas reacções de oxidação. Em certos casos, pode atuar como um oxidante para converter álcoois em aldeídos ou cetonas em condições de reação específicas. Esta propriedade torna-o uma ferramenta valiosa na síntese de produtos químicos finos e moléculas orgânicas complexas.
Ao utilizar n - iodosuccinimida de alta qualidade, é importante seguir os procedimentos de segurança adequados. Usar sempre equipamento de proteção pessoal adequado, como luvas e óculos de segurança, para evitar o contacto direto com o produto. Uma vez que se trata de um composto químico, deve ser evitada a inalação do seu pó.
Numa reação típica, a n-iodosuccinimida é normalmente adicionada a uma mistura reacional que contém o substrato e um solvente apropriado. As condições de reação, como a temperatura, o tempo de reação e a quantidade de n-iodosuccinimida utilizada, devem ser cuidadosamente controladas de acordo com os requisitos específicos da reação. Por exemplo, numa reação de iodação, a temperatura da reação pode variar desde a temperatura ambiente até às condições de refluxo, dependendo da reatividade do substrato.
Após a conclusão da reação, o produto pode ser separado e purificado utilizando técnicas de separação comuns, como a filtração, a extração e a cromatografia. A escolha do método de purificação depende da natureza do produto e dos subprodutos da reação.
Estudo de caso 1: Síntese de um intermediário farmacêutico contendo iodo
Um grupo de investigação estava a trabalhar na síntese de um novo intermediário farmacêutico. Utilizaram a n - iodosuccinimida como agente iodinante. Num balão de fundo redondo, adicionaram 10 gramas do substrato dissolvido em 50 mL de acetona. Em seguida, adicionaram lentamente 8 gramas de n - iodosuccinimida à temperatura ambiente. A mistura de reação foi agitada durante 4 horas. Após a reação, adicionaram água à mistura e extraíram o produto com acetato de etilo. A camada orgânica foi lavada com salmoura e seca sobre sulfato de sódio anidro. Após evaporação do solvente, obteve-se o intermediário desejado contendo iodo com um rendimento de 80%. Este intermediário foi posteriormente utilizado na síntese da molécula final do fármaco.
Estudo de caso 2: Oxidação de um álcool
Uma empresa química estava interessada em converter um determinado álcool no aldeído correspondente. Utilizaram a n - iodosuccinimida como oxidante. Dissolveram 15 gramas do álcool em 100 mL de clorofórmio num balão. Em seguida, adicionaram 12 gramas de n - iodosuccinimida e aqueceram a mistura reacional sob refluxo durante 6 horas. Após a reação, arrefeceram a mistura e filtraram-na para remover os subprodutos sólidos. O filtrado foi lavado com água e seco. Após purificação por cromatografia em coluna, obteve-se o aldeído com um rendimento de 75%.
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